題目

產(chǎn)品不合格嚴重性分級表正確理解是(　　)。

  • A

    產(chǎn)品不合格嚴重性分級原則和產(chǎn)品不合格嚴重性分級表都是產(chǎn)品檢驗計劃的構(gòu)成文件

  • B

    產(chǎn)品不合格嚴重性分級表是根據(jù)不合格嚴重性分級原則，針對具體聲品可能出現(xiàn)的質(zhì)量特性不合格對其嚴重性分級

  • C

    不合格品嚴重性的分級表是該產(chǎn)品檢驗計劃的組成部分

  • D

    掌握和用好分級表不僅對提高檢驗工作質(zhì)量、效率、降低檢驗費用有重要的意義E．產(chǎn)品不合格嚴重性分級原則可取代產(chǎn)品不合格嚴重性分級表

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B,C,D
(1)產(chǎn)品不合格嚴重性分級原則(標準)不是某種產(chǎn)品檢驗計劃的構(gòu)成文件，而反映某一產(chǎn)品不合格品嚴重性的分級表才是該產(chǎn)品檢驗計劃的組成部分；(2)不合格嚴重性分級表是根據(jù)不合格嚴重性分級原則(標準),針對具體產(chǎn)品可能出現(xiàn)的質(zhì)量特性不合格對其嚴重性分級；(3)掌握和用好分級表不僅對提高檢驗工作質(zhì)量、效率、降低檢驗費用有重要的意義，而且對產(chǎn)品形成過程的設(shè)計，對檢驗工作的策劃及編制有關(guān)檢驗文件(如檢驗指導(dǎo)書)也有直接的指導(dǎo)作用。

多做幾道

受審核方的任何異議應(yīng)在(　　)之間予以解決。

  • A

    審核組長

  • B

    審核委托方

  • C

    審核組

  • D

    受審核方

審核證據(jù)包括與審核準則有關(guān)的并能夠證實的(　　)。

  • A

    程序

  • B

    要求

  • C

    記錄

  • D

    事實陳述或其他信息

關(guān)于“審核方案和審核計劃”，以下理解正確的是(　　)。

  • A

    它們都是針對一次具體審核而言的

  • B

    審核方案包括對審核計劃的制定和實施的管理，它是實施的結(jié)果

  • C

    審核計劃應(yīng)形成文件，而對審核方案，有的內(nèi)容未必要形成文件

  • D

    審核計劃由審核組長編制，審核方案由負責(zé)審核方案管理的人員建立

第一方審核用于(　　)。

  • A

    管理評審

  • B

    內(nèi)部改進

  • C

    自我合格申明的基礎(chǔ)

  • D

    認證

第三方審核的主要作用有(　　)。　

  • A

    確定受審核方的質(zhì)量管理體系是否能被認證注冊

  • B

    確定質(zhì)量管理體系要求是否符合規(guī)定要求

  • C

    溝通供需雙方對質(zhì)量要求的共識

  • D

    確定現(xiàn)行的質(zhì)量管理體系實現(xiàn)規(guī)定質(zhì)量目標的有效性

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